семейство бриопсидовые (bryopsidaceae)

Это семейство охватывает четыре рода, тесно связанные между собой.

Род дербезия (Derbesia) включает нитчатые водоросли, распространенные не только в тропических, но и в умеренных морях. Слоевище их состоит из стелющихся и вертикальных разветвленных нитей. В месте отхождения ветвей, так же как и в основании спорангиев, образуются своеобразные перегородки. Они могут быть простыми или двойными, и тогда между ними остается короткий сегмент с хлоропластами и ядрами. Вегетативное размножение, кроме фрагментации, заключается в образовании на вершине ветвей своеобразных выводковых почек, которые, отделяясь, превращаются в новые растения. Для бесполого размножения служат зооспоры (изредка апланоспоры). Это крупные шаровидные клетки с венцом жгутиков на переднем конце (рис. 230, 2—3), содержащие несколько ядер и хлоропластов. При их образовании обычные вегетативные веточки меняют свою форму на шаровидную или грушевидную, и, отделяясь от слоевища перегородкой, превращаются в спорангии.

Споры выходят из спорангиев через отверстие в их стенке и без периода покоя прорастают. Полового размножения нет.

Род халицистис (Halicystis) представлен несколькими видами, которые всегда растут на известковых красных водорослях типа литотамнион. Когда халицистис начинает прорастать, вначале образуются разветвленные нити, стелющиеся на поверхности субстрата. Позднее они проникают внутрь известковых водорослей, образуя короткие вертикальные побеги, на концах которых формируются пузыри диаметром до 3 см (рис. 230, 4—6). Таким образом, слоевище халицистиса не просто пузырь. В основе его строения лежит та же система разветвленных нитей, которая свойственна дербезии, так что принципиальной разницы между этими родами нет. Пузыри же есть не что иное, как видоизмененные вертикальные ветви. Их образованно, вероятно, связано со «сверлящим» образом жизни этих водорослей.

Вегетативное размножение халицистисов происходит путем образования дополнительных пузырей на одном ризоме или нескольких новых пузырей на одном старом. Пузыри легко отделяются от слоевища, сохраняя при этом тургор и способность к размножению.

Кроме вегетативного, известно и половое размножение — анизогамия. Гаметы образуются в верхней части пузырей в результате преобразования и деления участков цитоплазмы, которые отделяются от остальной части их лишь тонким цитоплазматическим слоем. Гаметы выходят под давлением через несколько отверстий. Один и тот же пузырь плодоносит обычно несколько раз. Бесполого размножения нет.

В настоящее время установлено, что халицистис и дербезия представляют собой разные формы развития одного жизненного цикла, причем размножающаяся зооспорами дербезия является спорофитом, а половые растения халицистиса — гаметофитами. Однако правильная смена гаметофита и спорофита у этих водорослей необязательна и каждая форма развития способна к длительному самостоятельному воспроизведению.

В природе известно намного больше видов дербезии, чем халицистиса; при этом первых можно встретить в тех районах, где вторые никогда не встречаются.

Род бриопсис (Bryopsis) также имеет спорофитную стадию типа дербезии. Основную часть слоевища бриопсиса составляет система вертикальных ветвей, тогда как стелющаяся часть развита в меньшей мере и присутствует в виде ризомов пли всего лишь развитых ризоидов. В вертикальной части различается главная ось, покрытая ветвями первого и второго порядков. У одних видов слоевища перисто-разветвленные (рис. 230, 7), т. е. ветви у них располагаются супротивно и в одной плоскости; при этом верхние короче нижних. Все это делает растение похожим на перо птицы. У других ветви на слоевище располагаются вокруг всей оси радиально и тогда имеют метельчатое строение. В основании ветвей могут образовываться дополнительные ризоиды, которые в начальной стадии своего развития выглядят как короткие отростки, при сильном же развитии почти сплошь покрывают главную ось (рис. 230, 8).

В месте образования ветвей наблюдаются перетяжки, ветви здесь сужаются и внутренняя часть оболочек утолщается. С поверхности эти утолщения можно принять за перегородки, на самом же деле они не отделяют ветвей, и все растение бриопсиса содержит одну центральную вакуолю, ограниченную пристенным слоем цитоплазмы.

Стелющиеся нити бриопсиса, или ризомы, служат для переживания неблагоприятных условий и могут быть многолетними, тогда как вертикальная часть существует только в определенный сезон. В основании вертикальных ветвей постоянно возникают новые ризомы, которые, в свою очередь, опять дают прямостоячие ветви. Благодаря этому бриопсис растет дерниной. Обычный способ вегетативного размножения заключается в том, что веточки отделяются от растений и укореняются при помощи ризоидов, образующихся в их основании.

Половой процесс — анизогамия, как и у других сифоновых. Гаметы образуются в конечных веточках, которые, перед тем как стать гаметангиями, не меняя формы, отделяются перегородкой от остального слоевища. Перегородки образуются как внутренние кольцеобразпые утолщения боковой стенки в основании веточек. Эти утолщения, разбухая, оставляют в середипе лишь узкий тяж протоплазмы, но постепенно и этот тян? прерывается, так как цитоплазма веточки и главной оси одевается собственной оболочкой, а первоначальное утолщение остается как студневидная пробка между этими оболочками. Выход гамет осуществляется в результате ослизнения и растворения оболочки на вершине веточки или через боковое отверстие в боковой стенке.

Таким образом, у бриопсиса мы видим уже специализированные органы полового размножения, но, поскольку они сохраняют ту же морфологию, что и вегетативные веточки, молено считать, что дифференциация гаметангиев здесь еще не закончена.

Зигота прорастает без периода покоя. Во многих случаях при прорастании вновь формируются растения бриопсиса, размножающиеся половым путем, но у некоторых видов обнаружена смена форм развития. У них зигота прорастает в нитчатое слоевище, ничем не отличающееся от дербезии и размножающееся сходными зооспорами. Зооспоры, в свою очередь, развиваются в половые растения бриопсиса. Иными словами, в этой группе водорослей наблюдается интересное явление. Разные роды — халицистис и бриопсис — имеют одну и ту же спорофитную стадию дербезии, с той лишь разницей, что у халицистиса смена гаметофита и спорофита происходит более регулярно и часто, тогда как у бриопсиса это случается реже и большинство видов этого рода размножается только половым путем.

Род псевдобриопсис (Pseudobryopsis) обладает наиболее высокой организацией в семействе. По строению и внешнему виду он очень сходен с бриопсисом, но отличается наличием перегородок в основании вегетативных веточек и более дифференцированными гаметангиями. Веточки, в которых образуются гаметы, видоизменяются, приобретая урповидную или грушевидную форму. Освобождаются гаметы через верхушечную пору (рис. 230, 11).