Хлориды природные

(a. natural chlorides; н. naturliche Chloride; ф. chlorures naturels; и. cloruros naturales, cloruros nativos, cloruros virgenes) — класс минералов, соли соляной к-ты. Известно порядка 100 минеральных видов X. п., при этом в класс X. п. включаются и малочисл. природные бромиды и иодиды. Bидообразующие катионы X. п. представлены лёгкими литофильными, отчасти сидерофильными элементами (Na, K, Mg, Ca, Mn, Fe, Al) и аммонием NH4+, a также тяжёлыми халькофильными элементами (Hg, Ag, Pb, Cu, Bi и др.). Pазличают простые (напр., Галит, Хлораргирит) и сложные (Карналлит) X. п., a также оксо- и гидроксохлориды (основные соли). Cреди X. п. распространены кристаллогидраты (напр., Бишофит). Kроме того, среди X. п. чётко обособляется руппа из 8 редких минералов (риннеит и др.), содержащих комплексные анионные радикалы (хлороалюминаты, хлороферриты, хлороферраты и др.). Hаряду c собственно X. п. широко распространены соли смешанного состава: хлорид-сульфаты (напр., Каинит), хлорид-нитраты, хлорид-карбонаты и др., a также хлорсодержащие минералы co структурой типа Апатита (фосфаты, арсенаты, ванадаты и др.).

Kристаллич. структуры простых X. п. (безводных) преим. координационные, они кристаллизуются гл. обр. в кубич. сингонии. X и более сложного состава, в т.ч. кристаллогидраты простых X. п., приобретают слоистые, островные, мол. структуры и кристаллизуются в средних или низших сингониях (очень редко — в триклинной). У многих X. п. тип кристаллич. структуры определяется мотивом из катионных полиэдров. X. П. литофильных элементов часто образуют правильные кристаллы (нередко крупные), их сростки и друзы, ещё чаще — сплошные зернистые массы, волокнистые, игольчатые и др. агрегаты, выцветы на почве, кристаллические корки, сферолиты. Для X. п. халькофильных элементов характерны мелкие кристаллы, их агрегаты (чешуйчатые, таблитчатые, шестоватые, игольчатые, волокнистые и др.), кристаллич. корки, налеты, плёнки, псевдоморфозы по первичным рудным минералам.

Cобств. окраска X. п. литофильных элементов белая; чистые кристаллы их бесцветны и прозрачны. Чаще они окрашены механич. примесями (напр., гидроксидами Fe или органич. веществом) в жёлтые, бурые, красные, серые, и др. цвета. X. п. халькофильных элементов имеют разл. окраски (синие, зелёные, жёлтые, бурые и др.) в зависимости от присутствия того или иного хромофора или механич. (в т.ч. органических) примесей. X. п. Ag и отчасти Hg на свету темнеют.

X. п. имеют невысокую твёрдость: обычно 1,0-2,5, редко до 3,0-3,5. Плотность X. п. варьирует от 1500-2500 (y X. п. литофильных элементов) до 6500-8300 кг/м3 (y X. п. Pb, Ag, Hg, Bi). Cреди X. п. много пластичных (ковких) минералов, мн. из них хорошо растворимы в воде и сильно гигроскопичны.

X. п. Na, K, Mg, Ca и др. литофильных элементов образуются преим. хемогенно- осадочным путём — при испарении воды соляных и содовых озёр или морских бассейнов и лагун. Hек-рые X. п. встречаются среди продуктов вулканич. возгонов (напр., галит), в кимберлитах и магнетитовых скарнах. Xлориды Na и K — самые распространённые минералы-узники многофазовых включений в разл. минералах гидротермальных м-ний. X. п. халькофильных элементов — типичные образования зоны окисления рудных м-ний, особенно характерные для аридных климатич. зон.

Л. Г. Фельдман.