Гидрооксикинуренинурия

Гидрооксикинуренинури́я

(hydroxykynureninuria; гидрооксикинуренин + греч. uron моча)

наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента кинурениназы; проявляется гипотрофией, гепатоспленомегалией, гемолитической анемией, желтухой, диареей, гингивитом, стоматитом, в моче обнаруживается большое количество кинуренина, 3-гидрооксикинуренина; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.