Гидрооксиды природные

(a. hydroxides; н. naturliche Hydrooxide; ф. hydroxydes naturels; и. hidroxidos) — подкласс минералов (иногда выделяется в самостоят. класс), природные водные оксиды нек-рых металлов. Многие Г. п. содержат значит. кол-во адсорбир. воды. Включают ок. 50 минеральных видов. Наиболее распространены Г. п. железа (напр., гётит, гидрогётит, лепидокрокит и др.), алюминия (гиббсит, бёмит, диаспор) и марганца (манганит, псиломелан и др.); весьма богаты видами (хотя и довольно редки) Г. п. урана (особенно гидраты уранила UО22-) и ванадия, обычно водные и часто сложные. К сравнительно распространённым Г. п. относятся брусит Мg(ОН)2, иногда образующий крупные скопления; тунгстит WО2(OH)2 — обычный продукт окисления вольфрамита. Кристаллич. структуры большинства Г. п. — слоистого или цепочечного типа; катионы имеют преимущественно октаэдрич. координацию, в сассолине В(ОН)3 — треугольную. Г. п. кристаллизуются гл. обр. в низших сингониях — ромбической, моноклинной, триклинной; лишь немногие Г. п. принадлежат к тригональной (напр., брусит) или тетрагональной сингониям. Симметрия кристаллич. решётки Г. п. всегда ниже, чем у безводных оксидов тех же металлов.

Большинство Г. п. образуют листоватые, пластинчатые, таблитчатые, чешуйчатые, реже игольчатые, волокнистые, столбчатые, плотные скрыто-кристаллические (до почти аморфных), колломорфные и натёчные агрегаты, а также порошковатые и землистые массы, налёты, выцветы, псевдоморфозы по разл. минералам. Выделения Г. п. часто представлены смесями тонких частиц, принадлежащих к разл. минеральным видам (напр., лимониты, бокситы, вады). Твёрдость и плотность Г. п. понижены по сравнению с безводными оксидами.

Г. п. — гл. обр. гипергенные минералы. Они образуются чаще всего при хим. выветривании г. п., в зонах окисления рудных м-ний, при процессах осадконакопления в мор. и континентальных водоёмах; широко распространены в почвах. Нек-рые Г. п. возникают в гипогенных условиях (наблюдаются в пустотах пегматитов, в альп. и низкотемпературных гидротермальных жилах, в близповерхностных метасоматич. м-ниях). При метаморфич. процессах Г. п. обезвоживаются и переходят в оксиды. Ввиду низкой твёрдости Г. п. легко разрушаются и не накапливаются в россыпях. Они образуют мощные залежи осадочного, а также остаточного или инфильтрац. происхождения — в латеритах, корах хим. выветривания, "жел. шляпах" нек-рых м-ний, в карстовых областях, а также во вторичных кварцитах (напр., диаспор).

Г. п. слагают руды осн. пром. типов м-ний алюминия (бокситы), марганца (осадочные манганитовые руды), отчасти железа (бурые железняки). Брусит — ценное минеральное сырьё для пром-сти огнеупоров, бумажной пром-сти и др. Нек-рые Г. п. — потенциальные источники получения индия, галлия, лития. Г. п. железа и марганца входят в состав совр. мор. глубоководных железо-марганцевых конкреций, являющихся перспективным объектом пром. добычи марганца, кобальта, никеля и др. металлов.

Л. Г. Фельдман.