болезнь олбрайта

Болезнь Олбрапта — наследуемое заболевание, обусловленное нарушением утилизации тканями гормонов паращитовид-ных желез, часто сочетающееся с сахарным диабетом, артериальной гипертёнзией, артериитом, полиартрозом.

— Тип I (300800, К, 9t или р). Проявления:

— Эндокринные

— Псевдо-гипопаратиреоз (1а, #103580; Ib, II, 203330, р)

— Гипотиреоз с рези-стентностью к ТТГ

— Резистентность к гонадотропинам

— Гипопро-лактинемия

— Частичная резистентность к АДГ

— Низкорослость

— Ожирение

— Олигоменорея

— Костно-суставные — брахидактилия

— Кожные — подкожные оссификаты

— Неврологические

— Отставание в умственном развитии

— Судороги (вследствие гипокальцие-мии)

— Другие

— Катаракта

— Задержка прорезывания зубов

— Лабораторная диагностика

— Гипокальциемия

— Повышение содержания ПТГ с последующей гиперплазией паращитовидных желез

— цАМФ в моче не повышается в ответ на введение ПТГ при псевдогипопара-тиреозе 1а, при псевдогипопаратиреозе Ib — ответ в норме

— Гипоэс-трогенёмия

— Повышение концентраций ЛГ и ФСГ

— Снижение активности белка, связывающего гуаниновый нуклеотид (G-белок, а-стимулирующий полипептид-1) (*139320, 20ql3.2, ген GNAS1 GNAS, GPSA], 3t) при псевдогипопаратиреозе 1а; при Ib — активность в норме.

— Тип II (103581, 15qll-ql3, делеция гена АНО2, N, R или р). Синонимы

— Олбрайта наследственная остеодистрофия

— Марти-на-Олбрайта псевдогипопаратиреоидный синдром МКБ. Q78.1 Полиостозная фиброзная дисплазия МШ Болезнь Олбрайта (300800,103581) Литература. Albright F et al: Pseudo-hypoparathyroidism — an example of Seabright-Bantam syndrome: report of three cases. Endocrinology 30: 922-932, 1942. Ringel MD et al: Clinical implications of genetic defects in G proteins. The molecular basis of McCune-Albright syndrome and Albright hereditary osteodystrophy. Medicine 75: 171, 1996