аллель

(от греч. allelon — друг друга, взаимно), аллеломорфа, одно из возможных структурных состояний гена. Любое изменение структуры гена в результате мутаций или за счёт внутригенных рекомбинаций у гетерозигот по двум мутантным А. приводит к появлению новых А. этого гена (число А. каждого гена практически неисчислимо). Термин «А.» предложен В. Иогансеном (1909). Распространённые в природных популяциях А., обусловливающие развитие признаков, характерных для вида, называют А. «дикого типа», а происходящие от них А.— мутантными. Разл. А. одного гена могут приводить к одинаковым или разным фенотипич. эффектам, что послужило основанием для представления о м н о-жественном аллелизме. Поскольку одинаковый фенотипич. эффект могут вызывать мутантные А. как одного, так и разных генов, для определения аллельности рецессивных мутаций используют функциональный тест на аллелизм (см. цис-транс-тест), к-рый неприменим для доминантных мутаций. Наличие неск. А. каждого гена в популяциях обеспечивает определ. уровень генетич. полиморфизма (напр., три А. обусловливают существование четырёх групп крови у человека) и комбинативной изменчивости (закон независимого наследования признаков, (см. Менделя законы), к-рые служат исходным материалом для эволюц. преобразований. Множественный аллелизм для генов,контролирующих системы несовместимости (напр., резус-фактор у человека), выступает как фактор отбора, препятствующий образованию зигот и организмов определ. генотипов. А. одного гена могут обусловливать существование отличающихся друг от друга форм одного и того же заболевания, напр. разл. А. гена, контролирующего синтез 3-цепи гемоглобина, вызывают разл. формы анемий.